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食品級(jí)不銹鋼盤(pán)管標(biāo)準(zhǔn)

發(fā)布時(shí)間:2021-05-26 點(diǎn)擊次數(shù):4843

食品級(jí)不銹鋼盤(pán)管顧名思義就是與食品相關(guān)的,說(shuō)到與食品有關(guān)的產(chǎn)品,大家可能比較關(guān)心的是健康問(wèn)題,產(chǎn)品里有沒(méi)有含鉛等有害物質(zhì)。而生產(chǎn)食品級(jí)不銹鋼盤(pán)管,會(huì)有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定和測(cè)定產(chǎn)品里的元素含量?,F(xiàn)在我們來(lái)看看食品級(jí)不銹鋼盤(pán)管標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)鉛遷移量的測(cè)定。


食品級(jí)不銹鋼盤(pán)管標(biāo)準(zhǔn).png

一、范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品接觸材料及制品在食品模擬物中浸泡后鉛遷移量及紙制品、軟木塞中鉛測(cè)定的石墨爐原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法。


本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品接觸材料及其制品中鉛遷移量及紙制品、軟木塞中鉛的測(cè)定。

下面介紹一下標(biāo)準(zhǔn)中的石墨爐原子吸收光譜法。

 

一、石墨爐原子吸收光譜法

1. 原理

采用食品模擬物浸泡食品接觸材料及制品中預(yù)期與食品接觸的部分,浸泡液經(jīng)石墨爐原子化,在283.3nm處測(cè)定的吸光度值在一定濃度范圍內(nèi)與鉛含量成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

2. 試劑和材料

除非另有說(shuō)明,本方法所用試劑均為優(yōu)級(jí)純,水為GB/T 6682規(guī)定的二級(jí)水。


①試劑

    (1)硝酸。

    (2)磷酸二氫銨

    (3)配制食品模擬物所需試劑:依據(jù)GB 31604.1的規(guī)定。


②試劑配制

(1)食品模擬物:按照GB 5009.156的規(guī)定配制。

(2)硝酸溶液(5+95:量取50mL硝酸,加至950mL水中,混勻。

(3)硝酸溶液(1+9:量取50mL硝酸,加至450mL水中,混勻。

(4)磷酸二氫銨溶液(20g/L:稱取2.0g磷酸二氫銨,用水溶解,定容至100mL。

食品級(jí)不銹鋼盤(pán)管標(biāo)準(zhǔn).jpg

③標(biāo)準(zhǔn)品

硝酸鉛:純度>99.99%,或經(jīng)國(guó)家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)的一定濃度的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液。


④標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

(1)鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1000mg/L):準(zhǔn)確稱取1.5985g精確至0.0001g)硝酸鉛,用少量硝酸溶液1+9)溶解,移入1000mL容量瓶,加水至刻度,混勻。


(2)鉛標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.00mg/L:吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.00mL于1000mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95至刻度,混勻。


(3)鉛標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:分別吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.00mg/L0mL、0.500mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL于100mL容量瓶中,加相應(yīng)食品模擬物至刻度,混勻。此鉛標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的濃度分別為0μg/L、5.00μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、40.0μg/L、60.0μg/L。


注:可根據(jù)儀器的靈敏度、線性范圍及浸泡液中鉛的實(shí)際濃度確定標(biāo)準(zhǔn)溶液系列中鉛的具體濃度。若所選食品模擬物為中性或堿性,則需添加適量硝酸使該溶液中硝酸濃度約為5%體積分?jǐn)?shù)。


3. 試樣的預(yù)處理

根據(jù)待測(cè)樣品的預(yù)期用途和使用條件,按照GB 5009.156和GB 31604.1規(guī)定的遷移試驗(yàn)方法及試驗(yàn)條件進(jìn)行遷移試驗(yàn)。浸泡液經(jīng)充分混勻后,取部分浸泡試液用于分析。若浸泡試液為中性或堿性,則添加適量硝酸使試液中硝酸濃度約為5%體積分?jǐn)?shù)。同時(shí)做試樣空白試驗(yàn)。

食品級(jí)不銹鋼盤(pán)管標(biāo)準(zhǔn).png

4. 試樣溶液測(cè)定

10μL空白溶液或試樣溶液浸與5μL磷酸二氫銨溶液20g/L)(可根據(jù)所使用的儀器確定最佳進(jìn)樣量同時(shí)注入石墨爐,原子化后測(cè)其吸光度值,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。


5. 精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的20%。


6. 其他

方法檢出限為0.6μg/L,定量限為2.0μg/L。

以上就是食品級(jí)不銹鋼盤(pán)管標(biāo)準(zhǔn)中鉛遷移量的測(cè)定方法之一,還有電感耦合等離子體質(zhì)譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法。更多詳細(xì)測(cè)定內(nèi)容可直接參考標(biāo)準(zhǔn)GB 31604.34-2016。如果想要了解更多罡正不銹鋼盤(pán)管資訊,敬請(qǐng)持續(xù)關(guān)注我們的更新。

 

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